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ExoQuick

브랜드
System Biosciences
1,660,700

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규격
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제품특징

- Tissue culture media와 urine으로부터 exosome을 빠르게 분리할 수 있는 최적화된 one-step solution


 

- Ultracentrifugation을 할 필요 없음(시간 절약)
- 값비싼 antibody나 bead 사용보다 비용 절감 효과적
- 소량의 biofluid/serum(약 100?l)으로 exosome 추출이 가능 (ExoQuick)
- 최소 5 ml의 cell culture media나 urine으로 실험 가능 (TC)
- 보관온도 : 실온
- 간단한 실험방법
- Biofluid 종류별 샘플 볼륨과 ExoQuick-CG 사용량 비율

- Biofluid 종류별 샘플 볼륨과 ExoQuick-TC 사용량 비율



 


실험방법

 

 

 

 

ExoQuick
1. 선택한 biofluid를 3,000xg에서 15분 원심분리 합니다.
2. 멸균된 vessel에 분리된 상층액을 넣고, 적정량의 ExoQuick을 넣어 잘 섞어줍니다.
3. 최소 12시간 이상 Refrigerator에서 incubation합니다. 
     (incubation 하는 동안 tube rotataion은 불필요)
4. ExoQuick/biofluid mixture를 1500xg로 30분 원심분리 합니다.(상온 혹은 4℃)
5. Vessel 바닥에 하얀색 exosome pellet이 생성됩니다.
6. 상층액을 걷어낸 후 1500xg로 5분 원심분리하여 남아있는 ExoQuick solution을 모두 제거합니다. 
    ※ 침전된 exosome pellet을 건드리지 않도록 주의하세요.
7. 원래 볼륨의 약 1/10정도양의 nuclease-free water를 사용하여 exosome pellet을 다시 녹입니다.

 

ExoQuick-CG 
1. cell 과 cell debris를 없애기 위해 3000 × g로 15분 centrifuge
2. 상층액을 새로운 튜브에 옮긴 후 sample에 ExoQuick-CG Exosome Precipitation Solution을 첨가
3. 최소 12시간 이상 4℃에서 overnight incubation (incubation 동안 tube rotataion 불필요)
4. ExoQuick-CG/biofluid mixture를 1500 × g로 30분 centrifuge (4℃나 상온 상관없음) 
   → 원심분리 후 튜브 아래쪽에 흰 pellet 생성
5. 상층액을 걷어낸 후 1500 × g에 5분 centrifuge해서 남아있는 ExoQuick-CG solution을 모두 제거
    → 침전된 exosome pellet을 건드리지 않도록 주의!
6. 100μl-500μl의 buffer를 첨가하여 exosome pellet을 Resuspend 
   → protein이나 RNA 분석에 사용.

 

ExoQuick-TC
1. cell 과 cell debris를 없애기 위해 3000 × g로 15분 centrifuge
2. 상층액을 새로운 튜브에 옮긴 후 sample에 ExoQuick-TC Exosome Precipitation Solution을 첨가
3. 최소 12시간 이상 4℃에서 overnight incubation (incubation 동안 tube rotataion 불필요)
4. ExoQuick-TC/biofluid mixture를 1500 × g로 30분 centrifuge (4℃나 상온 상관없음) 
   → 원심분리 후 튜브 아래쪽에 흰 pellet 생성
5. 상층액을 걷어낸 후 1500 × g에 5분 centrifuge해서 남아있는 ExoQuick-TC solution을 모두 제거
    → 침전된 exosome pellet을 건드리지 않도록 주의!
6. 100μl-500μl의 buffer를 첨가하여 exosome pellet을 Resuspend → protein이나 RNA 분석에 사용.

 

 

 

실험결과

ExoQuick





ExoQuick-CG 




ExoQuick-TC

 

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